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《重癥肌無力-上海市第一人民醫(yī)院神經內科：鄭茜》內容簡介

重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的，細胞免疫依賴的及補體參與的一種神經-肌肉接頭（neuromuscularjunction，NMJ）處傳遞障礙的自身免疫性疾病。病變主要累及神經肌肉接頭突出后膜上乙酰膽堿受體（AchR），臨床特征為受累骨骼肌易疲勞，常有活動后加劇，休息后減輕和晨輕暮重等特點。
突觸組成
突觸前膜（神經末梢）
突觸間隙
突觸后膜（肌膜)
正常神經肌肉接頭
神經肌肉的傳遞是復雜的電化學過程。當神經沖動到達神經末梢時,突觸小泡將Ach釋放入突觸間隙,其中：
1/3Ach彌散到突觸后膜與AchR結合,產生終極電位,累及到一定強度時產生肌纖維的動作電位,進入橫管系統擴散至整個肌纖維→肌肉收縮。
1/3Ach被突觸間隙的膽堿酯酶破壞。
余下1/3Ach被突觸前膜重新攝取。
在上述的任一環(huán)節(jié)發(fā)生障礙均可產生神經-肌肉疾病。
神經肌肉接頭傳遞障礙疾病包括：
1.突出前膜神經終末變性，Ach合成和釋放障礙，如類重癥肌無力、氨基糖甙類藥物、肉毒中毒、高鎂血癥。
2.突觸間隙膽堿酯酶活性受抑制，如有機磷中毒。
3.突觸后膜病變先天性Ach受體發(fā)育不良、自身免疫致Ach受體密度減低，如重癥肌無力

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