日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

    美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）最近更新了彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）指南，納入致癌基因MYC作為腫瘤免疫組化檢測組合的一個必不可少的組成部分。此外，新版指南還強調了熒光原位雜交在檢測MYC易位方面的價值。

    作為NCCN非霍奇金淋巴瘤指南專家組主席，紐約威爾康奈爾醫(yī)學院的醫(yī)學教授Andrew D. Zelenetz博士在今年的NCCN年會上表示，1.2014版指南中反映出的變化是基于近期的研究數據，研究表明DLBCL中MYC表達與接受CHOP（環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松）治療的患者結局較差相關。
 

    他說：“最近幾年的新數據表明，MYC表達可能與結局特別差相關。事實上，我們發(fā)現(xiàn)起作用的不光是DLBCL中MYC表達，而是MYC和BCL2同時表達。”他指出：“最初是在MYC基因和BCL2基因都易位的腫瘤中發(fā)現(xiàn)的，這類患者的結局非常差。”

    Zelenetz博士說，同時存在這兩種基因易位的“雙重打擊（double-hit）”現(xiàn)象相對罕見，僅見于大約6%的患者，但最新數據表明在接受R-CHOP （利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松）治療的DLBCL患者中，免疫組化檢測結果提示實際上超過40%的細胞都存在MYC蛋白表達，再加上超過70%的細胞都存在BCL2 蛋白表達（相當于“雙重打擊評分”為2分），這類患者的結局比那些評分為0分或1分的患者要差得多。

    在雙重打擊評分為2分的患者中，應答率顯著降低，總生存期和無進展生存期也都顯著縮短。Zelenetz博士說：“如今，這類患者不占少數。事實上，前來就診的患者中大約30%都存在這種情況；重要的是，這與細胞來源之間并沒有嚴格的相關性。”

    他說，目前這一數據被廣泛引用，作為MYC陽性腫瘤的治療基礎，實際上這也正是該數據所反應的內容。“但這一數據也經常被誤解為反映了‘雙重打擊’淋巴瘤的治療。其實在這些患者中，只有1例或2例真正存在‘雙重打擊’淋巴瘤，所以這其實反應的是MYC陽性淋巴瘤的治療，我們已知這類患者的結局與不存在BCL2的MYC陽性淋巴瘤患者非常相似。”

    他補充道，事實上，目前還沒有針對雙重打擊患者的循證標準治療，因此確實需要在這類患者中開展前瞻性臨床試驗。他指出：“在這方面，指南并沒有建議相應的治療，因為的確沒有相關數據，開展相關的臨床試驗非常必要。”

    DLBCL指南的其他一些變化包括：

     取消了I、II期非大型（直徑小于10 cm）疾病治療方案中有關“存在不良危險因素”與“不存在不良危險因素”的劃分。Zelenetz博士解釋道，無論是否存在不良危險因素，治療推薦意見都是一樣的。不過，他指出，是否存在不良危險因素可能決定了結局上的差異，這也是上一版指南為何對此進行區(qū)分的原因。

    有關早期患者影像學復查的變化。上一版指南建議“治療完成后，CT掃描不超過每6個月一次，共2年，之后僅在有臨床指征時開展CT掃描”,新版指南改為“僅在有臨床指征時開展CT掃描”。

    有關III、IV期疾病的推薦意見等級變化。對于有應答的疾病，后續(xù)治療推薦意見“繼續(xù)采用R-CHOP方案共6個周期”被定為1級推薦意見；針對“治療結束后重新分期為完全應答”的患者，推薦意見“考慮采用放療來治療初始大型疾病”從2B級改為2A級推薦意見。

相關閱讀：
彌漫大B細胞淋巴瘤臨床路徑（2011年版）
彌漫大B細胞淋巴瘤診斷與治療指南(中國)
中國彌漫大B細胞淋巴瘤診斷與治療指南
彌漫大B細胞淋巴瘤的一線治療 
彌漫大B細胞淋巴瘤分類新方法