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    近日，歐洲藥品管理局（EMA）將針對(duì)廣泛使用的兩種預(yù)防宮頸癌的疫苗展開(kāi)安全性調(diào)查。這次調(diào)查主要針對(duì)的HPV疫苗包括葛蘭素史克的Cervarix和默沙東的Gardasil/Silgard（新版本Gardasil 9剛剛獲批），這兩種疫苗獲批已經(jīng)接近十年了。

    歐洲藥品管理局這次主要針對(duì)已經(jīng)報(bào)道的兩種副反應(yīng)——復(fù)雜局部疼痛綜合征（CRPS）以及**性心動(dòng)過(guò)速綜合征（PoTS），他們?cè)噲D調(diào)查清楚這兩種副反應(yīng)是否與接種HPV疫苗存在因果關(guān)系。

    人們目前對(duì)復(fù)雜局部疼痛綜合征（CRPS）所知甚少，患者主要表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)持續(xù)且嚴(yán)重的疼痛，而**性心動(dòng)過(guò)速綜合征（PoTS）是指患者從平躺狀態(tài)轉(zhuǎn)為直立位置，會(huì)出現(xiàn)異常心律的癥狀。

    然而，歐洲藥品管理局也強(qiáng)調(diào)，這次調(diào)查并不是質(zhì)疑HPV疫苗在預(yù)防宮頸癌方面的作用，也不會(huì)改變目前國(guó)家推薦接種HPV疫苗的政策。歐洲藥品管理局藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)（PRAC）將會(huì)調(diào)查CRPS和PoTS的數(shù)據(jù)，進(jìn)而驗(yàn)證接種HPV疫苗是否與這些副作用存在因果關(guān)系，然后再?zèng)Q定是否改變推薦意見(jiàn)或是增加標(biāo)簽警告。

    這次調(diào)查最初是由丹麥的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出的，此前Frederiksberg醫(yī)院的醫(yī)生反應(yīng)，接種過(guò)HPV疫苗的女性有時(shí)還需要治療某些副作用，比如暈厥或是心律不齊。

    丹麥衛(wèi)生和藥品管理局表示，全球共有66例接種HPV疫苗后出現(xiàn)PoTS的報(bào)道，主要是來(lái)自丹麥和美國(guó)，而2013年第三季度丹麥就有33例報(bào)道，因此有理由懷疑PoTS是HPV疫苗的副反應(yīng)。

    目前丹麥已經(jīng)實(shí)施了新形式的調(diào)查問(wèn)卷，以確保后續(xù)不良反應(yīng)能被及時(shí)報(bào)道。歐洲藥品管理局表示，這兩種癥狀在疫苗接種人群和未接種人群中均會(huì)出現(xiàn)，因此進(jìn)一步調(diào)查接種疫苗后的副反應(yīng)概率是否大于未接種人群非常重要。