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    當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月23日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了強(qiáng)生旗下的子公司Janssen研發(fā)的藥物siltuximab,該藥物制藥用來(lái)治療罕見(jiàn)病多中心型巨大淋巴結(jié)增生癥（MCD），亦稱Castleman?。–astleman's disease,CD），該病屬原因未明的反應(yīng)性淋巴結(jié)病之一，臨床較為少見(jiàn)。

    多中心型巨大淋巴結(jié)增生癥（MCD）是一種罕見(jiàn)疾病，是由于某種類型的白細(xì)胞過(guò)度生產(chǎn)導(dǎo)致淋巴結(jié)腫大。該病可能導(dǎo)致各種癥狀，并削弱免疫系統(tǒng)，使之難以對(duì)抗感染。對(duì)MCD患者而言，感染會(huì)非常嚴(yán)重甚至可能致命。目前，在美國(guó)和歐洲，還沒(méi)有藥物獲批用于治療這種罕見(jiàn)血液疾病。

    Siltuximab通過(guò)靶向白介素6（IL-6）發(fā)揮作用，IL-6似乎是MCD的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子

    該病癥主要發(fā)生在成年人身上，由于某種類型的白細(xì)胞過(guò)度生產(chǎn)導(dǎo)致淋巴結(jié)腫大。該病可能導(dǎo)致各種癥狀，并削弱免疫系統(tǒng)，使之難以對(duì)抗感染。患者通常會(huì)出現(xiàn)夜間盜汗，發(fā)燒，體重下降以及虛弱等癥狀。

    去年9月4日，Janssen向美國(guó)FDA以及歐洲藥品管理局（EMA）同時(shí)提交該藥的上市許可申請(qǐng)（MAA）。今年3月24日，EMA獲準(zhǔn)其在歐洲市場(chǎng)上市。