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2013年1月28日,中檢院獲批WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心暨通過(guò)WHO藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證總結(jié)匯報(bào)會(huì)在京舉行.WHO駐華代表藍(lán)睿明博士宣讀了WHO陳馮富珍總干事給中檢院的賀信并致辭.全國(guó)人大常委會(huì)桑國(guó)衛(wèi)副委員長(zhǎng)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局尹力局長(zhǎng)、孫咸澤副局長(zhǎng)及相關(guān)司局負(fù)責(zé)人出席了當(dāng)天的會(huì)議.會(huì)議由中檢院李云龍?jiān)洪L(zhǎng)主持.

今年1月1日,世界衛(wèi)生組織正式批準(zhǔn)中檢院生物制品檢定所為WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心.這是全球第7個(gè),也是發(fā)展中國(guó)家首個(gè)WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心.

WHO總干事陳馮富珍在賀信中代表WHO向中檢院表示熱烈祝賀.陳馮富珍說(shuō),這標(biāo)志著中檢院長(zhǎng)期以來(lái)與WHO富有成效的合作成果,同時(shí)也體現(xiàn)出中檢院在生物制品質(zhì)量控制、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制及檢驗(yàn)方法研究工作中的出色表現(xiàn),標(biāo)志著中國(guó)從此跨入國(guó)際一流的生物制品質(zhì)控隊(duì)伍行列.祝愿中檢院在WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心的統(tǒng)一安排和協(xié)調(diào)下,不斷攻克藥品質(zhì)量控制的技術(shù)難關(guān),為提高全世界人民的健康水平作出更大貢獻(xiàn).

桑國(guó)衛(wèi)在講話中回顧了中檢院六十年來(lái)的發(fā)展歷程以及中檢院與WHO之間的合作與交流.桑國(guó)衛(wèi)表示,中檢院與WHO高度合作的格局,對(duì)完成我國(guó)《國(guó)家藥品安全"十二五"規(guī)劃》,推動(dòng)中國(guó)這個(gè)世界上最大發(fā)展中國(guó)家的藥品質(zhì)量安全和有效,引導(dǎo)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)型升級(jí)、健康發(fā)展并走向世界具有重要意義.桑國(guó)衛(wèi)說(shuō),深信在國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的領(lǐng)導(dǎo)下,中檢院將在創(chuàng)新藥物研發(fā)與實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化方面發(fā)揮卓有成效的促進(jìn)作用,為提高世界人民健康水平做出更大的貢獻(xiàn).

尹力表示,中檢院成為WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心,是WHO對(duì)中檢院技術(shù)能力的認(rèn)可,也是我國(guó)生物制品監(jiān)管水平、藥品檢驗(yàn)技術(shù)能力和質(zhì)量管理水平不斷提高的結(jié)果.希望中檢院以此為契機(jī),加強(qiáng)能力建設(shè)和專業(yè)化人才隊(duì)伍建設(shè),進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量保障水平和藥品監(jiān)管科學(xué)化水平,不斷提升我國(guó)藥品、生物制品的監(jiān)管水平和地位,在國(guó)際事務(wù)中發(fā)揮更重要的作用.同時(shí),要進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)際交流與合作,積極參與藥品、生物制品的國(guó)際規(guī)則制定,增強(qiáng)話語(yǔ)權(quán),逐步改變被動(dòng)的"跟隨者"角色,成為平等的"制定者",進(jìn)而成為主動(dòng)的"引領(lǐng)者",努力打破對(duì)我國(guó)的國(guó)際技術(shù)壁壘,維護(hù)國(guó)家利益,實(shí)現(xiàn)互利共贏.